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  • PC-12(Undifferentiated)大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化)

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    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目錄號 : TW32182
    • 應用 : 僅供科研使用
    • 保存條件 : 低溫保存
    • 貨期 : 現貨
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基本信息
產品品牌 :通蔚生物
中文名稱 :大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化)
細胞簡稱 :PC -12(U ndifferen tiated )
細胞形態 :圓形
生長特性 :疏松貼壁
培養環境 :空氣,95% ;CO2,5% 37℃
凍存條件 :55% 基礎培養基+40% FBS+5% D M SO液氮
完全培養基 :RPM I-1640(P M 150110)+15% H S(164215)+5% F B S(164210-50)+1%P /S(P B 180120)

傳代步驟
1、該細胞為半貼壁半懸浮細胞,懸浮細胞是活細胞,可用離心管收集細胞懸液后,于1200 rpm (250g左右)離心收集細胞。
2、部分貼壁不牢的細胞可直接吹起使之懸浮。
3、貼壁較牢固的細胞可用PBS潤洗后,在培養瓶中加入1~2毫升0.25% 胰蛋白酶溶液(含ED T A )置于 37℃培養箱中消化,待細胞變圓收縮后可用4~ 6 m L左右完全培養基進行終止消化,輕輕吹散細胞后離心搜集細胞。
4、將懸浮的細胞和貼壁的細胞收集到一起混勻后按比例接種到新的培養瓶。
消化時 :1~ 2分鐘
傳代比例(密度) :1:2-1:4
換液頻次 :2~ 3次/周

細胞背景描述
PC -12(U ndifferen tiated)細胞是來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤。PC -12(U ndifferen tiated)細胞表達神經生長因子(N G F)受體,NG F可誘導產生神經表型。PC -12(U ndifferen tiated)細胞不合成腎上腺素。
供體年齡 :雄
組織來源 :腎上腺嗜鉻細胞瘤
細胞類型 :腫瘤細胞
腫瘤類型 :嗜鉻細胞瘤細胞

收到常溫細胞后如何處理
細胞培養詳細操作步驟請參照通蔚生物細胞培養操作指南
1.收到常溫細胞后,及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現象。
2.用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。先不要打開培養瓶蓋,將細
胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。
3.仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用
基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4.靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片 將作為后續服務
依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5.若觀察到異?;蛘邔毎幸蓡枺埣皶r跟我們聯系;對于細胞培養操作及培養。可跟我們的技術支持交流。

售前須知
1、PC -12(U ndifferen tiated)細胞正常生長狀態為懸浮聚團,若需要用N G F誘導時,需要使用多聚-L-賴氨酸溶液(貨號 PB180523)包被培養瓶后促使細胞貼壁。
2、U ndifferen tiated、Low differen tiation和Highdifferen tiation的區別:U ndifferen tiated的PC -12從形態上看是圓形的,聚團生長的漂浮細胞;Low differen tiation的成多角形,有較短的突起;Highdifferen tiation的細胞有多個突起,突起數目不等,突觸較長,類似神經元軸突。
3、Lowdifferen tiation和Highdifferen tiation是在U ndifferen tiated的PC -12基礎上誘導產生的,Lowdifferen tiation和Highdifferen tiation指的與神經細胞表型的相似程度,Highdifferen tiation更接近神經細胞表型。

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