ELISA法類型：

夾心法常用于檢測大分子抗原，將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體，重復(fù)兩次，洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果。

間接法常用于檢測抗體，將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原，重復(fù)兩次。洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量。

競爭法是一種較少用到的ELISA檢測機制，一般用于檢測小分子抗原，將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體；加入待測檢體、帶有酶的抗原，與塑膠孔盤上的抗體專一性鍵結(jié)。塑膠孔盤上固著抗體數(shù)量有限，檢體中抗原量越多，帶有酶的抗原可鍵結(jié)固著抗體就越少。

elisa實驗原理：

在測定時把受檢標本和酶標抗原或抗體，按不同步驟與固相載體表面抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌方法使固相載體上的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開，最后結(jié)合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。

加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺有無定性或定量分析。